tRABAJO PRACTICO GASES IDEALES
Introducción
Este trabajo práctico, consta de
dos partes y sus objetivos son: la identificación de las variables de estado
del sistema gaseoso en estudio, la relación las variables vistas entre sí, de
acuerdo a las leyes de los gases ideales, el cálculo de la constante universal
de los gases para poder comparar el comportamiento ideal de un gas, con respecto
del experimental y la determinación de
el volumen molar y volumen molar normal de un gas.
Las variables estudiadas son:
presión, volumen, temperatura y número de moles.
La parte A se realiza
cualitativamente, es decir, se observa el comportamiento de diferentes sistemas
modificando o manteniendo constantes las variables posibles, de acuerdo a las
leyes de Boyle, Charles, Gay-Lussac y Avogadro.
La parte B por otro lado, imita el
comportamiento de la acidez, y mediante el mismo se logra cuantificar el gas
producido.
El objetivo de este trabajo es
verificar las relaciones entre las variables y las constantes de los gases
ideales, reconocer si el comportamiento experimental coincide con el teórico y
mediante reacciones identificar el estado de agregación de los productos.
CONOCIMIENTOS PREVIOS NECESARIOS:
·
Magnitudes y sus equivalencias en otras unidades:
presión, temperatura, volumen y número de moles.
·
Leyes de los gases, Boyle, Charles, Gay Lussac y
Avogadro.
·
Ecuación general de los gases: P.V = n.R.T
·
Definición de solución, concentración, solvente,
soluto, densidad.
·
Formas de expresar la concentración, m/m%, m/v%, v/v%,
concentración molar, fracción molar.
· Tipo de elementos a utilizar y su correcto uso.
Procedimiento parte a:
Lo primero
que se realiza es registrar los valores de la presión atmosférica y temperatura
del día, en este caso 1023 hPa y 16°C.
En el ítem 4.2, se colocan 750 mL de
agua fría de la heladera en el vaso de precipitado de 1000 mL, y se registra la
temperatura del agua, se infla un globo a la mitad de su capacidad y se lo
sumerge en el agua con una pinza, cuidando que el volumen del agua y el globo
aumente, por el volumen del globo y no por algún agente externo, como pueden
ser los dedos si se sumerge el globo con la mano. Luego de dos minutos se
revisa el tamaño del globo y se coloca el vaso sobre la manta calefactora y se
calienta el agua hasta 60°C y se vuelve
registrar el tamaño del globo.
Para el ítem
4.3, en un kitasato de 500 mL, se colocan globos sin inflar demasiado, se pone
el tapón al kitasato y se lo conecta a la bomba bomba de vacío. Se registra el
comportamiento de los globos antes y después del uso de la bomba de vacío.
En el caso del ítem 4.4, se colocan
aproximadamente 5 mL de HCl 4mol/L en un tubo de ensayo, por otra parte se
coloca una granalla de zinc dentro de un globo. Se coloca la boca de la
bombucha en la parte abierta del tubo de ensayo, cuidando de que no esté
inflada y se deja caer la granalla de zinc, y se observa la reacción entre la
granalla y el HCl.
Resultados:
Parte A:
4.1)
Expresión de la presión atmosférica en diferentes unidades.
1 hPa à 100 Pa 101325 Pa à 1 atm
1023 hPa à102300 Pa 102300 Pa à
1,009 atm
1 atm à
760 mmHg 1 atm à
760 torr
1.009 atm à 767,313 mmHg 1.009 atm à 767,313 torr
1 atm à 1,013 Bar
1,009 atm à 1,022 Bar
4.2)
Relación entre volumen y temperatura.
Durante la experiencia se vio
que a presión constante (1023 hPa), a
medida que aumentaba la temperatura del agua donde fue colocado el globo, el
volumen del mismo aumentaba. Cumpliendo con la ley de Charles, que dice “el
volumen y la temperatura son directamente proporcionales.”.
Siguen
la siguiente fórmula:
Si P= cte.; P = V1/T1 = V2/T2
4.3)
Relación entre temperatura y presión.
En un recipiente de V = cte., como
lo es el kitasato, se disminuyó tanto la presión como la temperatura con bomba
de vacío y se pudo ver que el volumen de los globos dentro del mismo aumentó,
tendiendo a tomar el volumen del
kitasato. Por eso se ve aplicada la ley de Gay-Lussac, que enuncia que “el
cociente entre la presión y la temperatura siempre tiene el mismo valor.”.
Siguiendo la siguiente fórmula:
Si V= cte.; V= P1/T1 =P2/T2
4.4)
Relación entre el volumen y el número de moles.
En un tubo de ensayo con P= atm
(cte.) y T= atm (cte.), se observó que el volumen del globo colocado en el
extremo aumentó, por el cambio de estado de los moles de H2 gaseoso generados por la siguiente reacción:
Se determina
que la ley asociada a este fenómeno es la ley de Avogadro, que dice “el volumen
del gas será proporcional a la cantidad de número de moles presentes.”.
Siguen la siguiente fórmula:
Si P= atm y T=atm; P.V = n . R . T
Procedimiento parte b:
Se comienza la experiencia con los
mismos datos del entorno, presión y
temperatura (1023 hPa y 16°C).
En primera instancia se verifica
tener todos los elementos necesarios en condiciones, en este caso debemos
sellar el cuello de la piseta con teflón para que el gas producido por la
reacción no escape. Luego de eso se llena con agua hasta su marca de fill level
y se registra la temperatura.
En un tubo de ensayo se colocan
entre 7 y 10 mL de HCl acuoso y se coloca la cápsula de antiácido dentro del
mismo, y antes de que comience a reaccionar se pesa, y se mete dentro de la
piseta, cuidando que no se vuelque el contenido en el agua, se cierra y se
espera a que reaccione.
Se coloca la probeta donde
corresponde para recolectar el agua desplazada por el gas formado por la
reacción. Cuando esta termina, se saca el tubo de ensayo, se seca y se vuelve a
pesar, también se vuelve a medir la temperatura del agua dentro de la piseta.
El volumen de agua contenido dentro
de la probeta es la cantidad de gas producida por la reacción, y se registra.
Parte B:
DATOS
REGISTRADOS:
· Masa del sistema antes de la
reacción: 22,3228 g
· Masa del sistema después de la
rección: 22,2473 g
· Volumen de agua obtenido: 41 mL
· Presión atmosférica: 1023 hPa
· Temperatura del sistema: 16 °C
· Temperatura final del sistema: 20,5 °C
CALCULOS:
Masa de
CO2 desprendida = Masa
inicial del sistema – Masa final del sistema
Masa CO2 = 22,3228 g – 22,2473 g = 0,0755 g
Volumen
molar de CO2 experimental:
[CO2] = 44 g
44g CO2 à1 mol 1,7159
x10^-3 mol à 41 mL
0,0755g CO2 à 1,7159 x10^-3 mol 1 mol à 23,89 L à Vol. molar experimental.
Volumen
molar teórico:
PV=RnT
1,009 atm x V = 0,082 AtmL/MolK x 1,71x10ˆ-3 mol x 289,15 K
V= 0,04 Litros = 40 mL
1,71x10ˆ-3 mol CO2 à 40 mL
1
mol CO2 à 23,39 L
Densidad de CO2 teórica:
= PM/RT
= (1,009 atm x 0,0755
g/mol)/(289,15 K x 0,082 atml/molk) = 3,2129x10ˆ-3 g/ml
Densidad de CO2 practica:
= 0,0755 g / 41 ml = 1,84x10ˆ-3 g/ml
Volumen molar normal de CO2
Teórico = 22,4 L
Practico
= 23,89 L
Constante de
los gases:
Teórica: R = 0,0820
Experimental:
1,009 atm x
0,04 L = R x 1,71x10ˆ-3 mol x 289,15 K
R = 0,0816
Error
relativo porcentual:
· Volumen molar normal:
23,89 – 22,4
= 1,49 à ERROR ABSOLUTO
1,49/23,89 =
0,06 à 6% Error relativo porcentual.
· Constante de los gases:
0,082 –
0,0816 = 4x10ˆ-4 à ERROR ABSOLUTO
4x10ˆ-4 /
0,0816 = 0,49% Error
relativo porcentual.
· Densidad del CO2:
3,2129x10ˆ-3
g/ml - 1,84x10ˆ-3 g/ml = 1,3729x10ˆ-3 à ERROR ABSOLUTO
1,3729x10ˆ-3/1,84x10ˆ-3 = 0,74 à 74% Error relativo porcentual.
Posibles fuentes de error:
· Escape de CO2 previo a ser sumergido
en la piseta.
· Error volumétrico a la hora de leer
el “fill level” y la probeta.
· Aproximación volumétrica a la hora de
colocar el HCl acuoso en el tubo de ensayo.
· Tubo de ensayo mojado a la hora de
pesar la masa final del sistema.
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